OSE Immunotherapeutics annonce l'autorisation d'essai clinique de Phase 1 par les agences de santé (France et Belgique) pour évaluer l'antagoniste sélectif de SIRP? BI 765063*, développé en collaboration avec Boehringer Ingelheim, chez les patients atteints de tumeurs solides avancées
information fournie par Boursorama 05/03/2019 à 18:00

. Inhibiteur de point de contrôle SIRP? first-in-class
. Identifié et validé par la plateforme de découverte de cibles immunitaires d'OSE Immunotherapeutics

Nantes, France, le 5 mars 2019, 18 heures - OSE Immunotherapeutics (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce les autorisations de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) et de l'Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) de l'étude clinique de Phase 1 de l'inhibiteur de point de contrôle BI 765063*, un anticorps monoclonal sélectif de SIRP?.

L'essai clinique de Phase 1 est une étude de dose de l'anticorps monoclonal SIRP?, BI 765063*, un inhibiteur de point de contrôle myéloïde, administré seul et en combinaison avec un anticorps monoclonal et antagoniste de PD-1 de Boehringer Ingelheim, BI 754091, un inhibiteur de point de contrôle des lymphocytes T. L'étude est menée par OSE Immunotherapeutics dans le cadre de son accord de licence et de collaboration avec Boehringer Inghelheim qui a acquis les droits exclusifs de BI 765063. Cet essai vise à évaluer la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et des données préliminaires d'efficacité chez les patients atteints de tumeurs solides avancées

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